تشير الأبحاث إلى أن مجموعة من العوامل تتجاوز الوراثة قد تلعب دوراً في تطور مرض الزهايمر ومساره. هناك قدر كبير من الاهتمام ، على سبيل المثال ، في العلاقة بين التدهور المعرفي والحالات الوعائية مثل أمراض القلب والسكتة الدماغية وارتفاع ضغط الدم ، وكذلك الحالات الأيضية مثل السكري والسمنة. ستساعدنا الأبحاث الجارية في فهم ما إذا كان تقليل عوامل الخطر لهذه الحالات وكيف يمكن أن يقلل أيضًا من خطر الإصابة بمرض الزهايمر.
ارتبط كل من النظام الغذائي ، والنشاط البدني ، والمشاركة الاجتماعية ، والمساعي المحفزة عقليا ، بمساعدة الناس على البقاء بصحة جيدة مع تقدمهم في السن. هذه العوامل قد تساعد أيضًا في تقليل خطر التراجع المعرفي ومرض الزهايمر. التجارب السريرية تختبر بعض هذه الاحتمالات.
علم الوراثة
يعاني معظم مرضى الزهايمر من ظهور المرض المتأخر ، حيث تظهر الأعراض في منتصف الستينات من العمر. ويشارك جين البروتين البروتيني
يعاني معظم مرضى الزهايمر من ظهور المرض المتأخر ، حيث تظهر الأعراض في منتصف الستينات من العمر. ويشارك جين البروتين البروتيني
E (APOE)
في مرض الزهايمر المتأخر. هذا الجين له عدة أشكال. واحد منهم
APOE ε4
، يزيد من خطر إصابة الشخص بالمرض ويرتبط أيضًا مع بداية سن المرض. ومع ذلك ، فإن حمل نوع
APOE ε4
من الجين لا يعني أن الشخص سيصاب بالتأكيد بمرض الزهايمر ، وقد يصاب بعض الأشخاص الذين ليس لديهم
APOE ε4
بالمرض.
أيضًا ، حدد العلماء عددًا من المناطق التي تهم الجينوم (مجموعة كاملة من الحمض النووي) والتي قد تزيد من خطر إصابة الشخص بمرض الزهايمر المتأخر بدرجات متفاوتة.
يحدث مرض الزهايمر منذ البداية بين 30 إلى منتصف الستينات ويمثل أقل من 10 في المائة من جميع المصابين بمرض الزهايمر. بعض الحالات ناتجة عن تغيير وراثي في واحد من الجينات الثلاثة ، مما يؤدي إلى نوع يعرف باسم مرض الزهايمر العائلي في بداية ظهوره ، أو
FAD
بالنسبة لحالات أخرى من ظهور مرض الزهايمر في وقت مبكر ، تشير الأبحاث إلى أنه قد يكون هناك مكون وراثي يرتبط بعوامل أخرى غير هذه الجينات الثلاثة.
معظم الناس الذين يعانون من متلازمة داون يصابون بمرض الزهايمر. قد يكون هذا لأن الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم نسخة إضافية من الكروموسوم 21 ، والذي يحتوي على الجين الذي يولد الأميلويد الضار.
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق