تحذير
حدثت مشكلات في الكبد مع دواء زولجينزما قد يكون خطر حدوث مشاكل في الكبد أعلى إذا كان طفلك يعاني بالفعل من مشاكل في الكبد. سيحتاج طفلك إلى فحص وظائف الكبد كما أخبرك طبيب طفلك
إذا كان طفلك يعاني من حساسية
إذا كان طفلك يعاني من أي أدوية مثل هذا الدواء أو أي أدوية أو أطعمة أو مواد أخرى. أخبر الطبيب عن الحساسية وما هي العلامات التي يحملها طفلك ، مثل الطفح الجلدي ؛ خلايا النحل . متلهف، متشوق؛ ضيق في التنفس؛ الصفير. سعال؛ تورم في الوجه أو الشفاه أو اللسان أو الحلق ؛ أو أي علامات أخرى
قد يتفاعل هذا الدواء مع أدوية أخرى أو مشاكل صحية
هو علاج جيني مرتكز على ناقلات فيروسات متلازمة الغدة الأدينية مُشار إليه لعلاج مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين مع ضمور العضلات الشوكية مع طفرات ثنائية الأليلية في الخلايا العصبية الحركية للبقاء على قيد الحياة
يتم استخدامه لعلاج ضمور العضلات الشوكي
علاج ضمور العضلات الشوكي لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين والذين لديهم طفرة جينية معينة تؤثر على الإشارات العصبية للعضلات
قد لا يكون دواء زولجينزما فعالاً في الطفل المصاب بالشلل تمامًا أو يعتمد على جهاز التنفس الصناعي
يعطى كدفق في الوريد على مدى فترة من الزمن تسريب في الوريد ، عادةً مرة واحدة فقط
يجب إعطاء هذا الدواء ببطء ، وقد يستغرق ضخه حوالي ساعة واحدة لإكماله
أخبر جميع مقدمي الرعاية الصحية لطفلك أن طفلك يتناول دواء زولجينزما يشمل ذلك الأطباء والممرضات والصيادلة وأطباء الأسنان لطفلك
سيحتاج طفلك إلى اختبارات دم متكررة لفحص وظائف الكبد
قد يحتاج طفلك إلى التطعيم ضد فيروس المخلوي التنفسي ناقش ذلك مع الطبيب
قم بفحص عمل الدم كما أخبرك الطبيب. التحدث مع الطبيب
يستخدم هذا الدواء مع عقار الستيرويد مثل بريدنيزولون . تحدث إلى طبيب طفلك قبل أن يحصل طفلك على أي لقاحات
إذا تقيأ طفلك بعد فترة قصيرة من تناول دواء الستيرويد ، فلا تأخذ جرعة أخرى. اتصل بالطبيب للحصول على التعليمات
توخ الحذر عند التعامل مع براز المريض والتخلص منه. رمي حفاضات بعيدا في سلة المهملات المنزلية مختومة في أكياس القمامة. تأكد من غسل يديك جيدًا عند ملامسة البراز. افعل ذلك لمدة شهر واحد بعد تناول طفلك بـ دواء زولجينزما
إذا كان طفلك يتناول أيضًا أدوية الستيرويد ، فلا يجب أن يتلقى الطفل لقاحات معينة. اسأل طبيبك أولاً قبل أن يحصل طفلك على اللقاح
يتم حساب حجم الجرعة باستخدام الحد الأعلى للنطاق الوزن المريض للمرضى الأطفال أقل من 2 سنة من العمر بين 2.6 كجم و 13.5 كجم
قبل التسريب:
تقييم وظائف الكبد
الحصول على تعداد الصفائح الدموية والتروبونين
تقييم لوجود الأجسام المضادة لـ
AAV9
كورتيكوستيرويد -تحريض الستيرويدات القشرية
الجهازية (تعادل بريدنيزولون عن طريق الفم 1 ملغ / كغ / يوم) استمر لمدة 30 يومًا
ضخ جرعة واحدة من الوريد: 1.1 × 10 (14) جينومات متجه / كغ من الوريد الوريدي خلال أكثر من 60 دقيقة
تعديلات جرعة الكلى
لا تعديل الموصى بها
تعديلات جرعة الكبد
استخدم بحذر؛ المرضى الذين يعانون من ضعف الكبد الموجود مسبقًا قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالكبد. يجب إجراء مراقبة وظائف الكبد الروتينية في جميع المرضى و إصابة خطيرة في الكبد - يمكن أن تحدث إصابة خطيرة في الكبد ونواقل أمين مرتفعة مع هذا الدواء ؛ المرضى الذين يعانون من ضعف الكبد قبل الوجود قد يكونون في خطر أكبر.
موانع الإستعمال
لم يتم تحديد أي من السلامة والفعالية عند الولدان الخدج قبل بلوغ سن الحمل الكامل ولا ينصح به لأن العلاج المصاحب للستيرويدات القشرية قد يؤثر سلبًا على التطور العصبي
علامات مشاكل في الكبد مثل البول الداكن ، والشعور بالتعب ، وليس الجوع ، أو اضطراب في المعدة أو المعدة ، أو البراز ذي اللون الفاتح ، أو الرفع أو الجلد الأصفر أو العينين
أي كدمات أو نزيف غير مفسر
سعال
العطس
سيلان الأنف
التهاب الحلق
حمى
القيء
يمكن أن تنتقل إلى سوائل الجسم (البول ، البراز ، اللعاب). لمدة شهر على الأقل بعد تلقي طفلك للجرعة ، تجنب السماح لسوائل جسم الطفل بالتلامس مع اليدين أو الأسطح الأخرى. ارتد قفازات مطاطية أثناء تنظيف سوائل جسم الطفل ، أو التعامل مع القمامة أو الغسيل الملوثين ، أو تغيير الحفاضات. ختم حفاضات المستخدمة في أكياس المتاح ورميها في سلة المهملات. اغسل يديك قبل وبعد إزالة القفازات. غسل الملابس المتسخة والبياضات بشكل منفصل عن غيرها من الغسيل
 |
| Zolgensma دواء زولجينزما |
 |
| Zolgensma دواء زولجينزما |
 |
| Zolgensma دواء زولجينزما |
Can this drug treat doshen or baker?
ردحذفThe U.S. Food and Drug Administration approved Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi), the first gene therapy approved to treat children less than two years of age with spinal muscular atrophy (SMA), the most severe form of SMA and a leading genetic cause of infant mortality
ردحذفtreatment of duchene are
Viltepso (viltolarsen) injection for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 53 skipping
Deflazacort (Brand name: Emflaza) -
Eteplirsen (Brand name: Exondys 51) -
Golodirsen (Brand name: Vyondys 53) -
You must know that There is no known cure for Duchenne muscular dystrophy (DMD). Treatment is focused on managing the symptoms of DMD and related complications caused by severe progressive muscle weakness and loss