هو وصفة طبية تستخدم لعلاج المضاعفات المتعلقة بنقص هرمون اللبتين في المرضى الذين يعانون من الحثل الدهني الخلقي أو المكتسب
هو تناظرية لهرمون اللبتين. وهو يعمل عن طريق استبدال اللبتين الذي لا يستطيع الجسم إنتاجه
يمكن وصف هذا الدواء لاستخدامات أخرى. إسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على مزيد من المعلومات
الصداع وانخفاض نسبة السكر في الدم وفقدان الوزن وآلام البطن
يمكن أن يسبب ميتريليبتين أيضًا النعاس. لا تقود السيارة أو تشغل الآلات الثقيلة حتى تعرف كيف يؤثر ميتريليبتين عليك
يتوفر هذا الدواء على شكل حقن صلبة جافة يجب إعادة تكوينها بماء معقم خالٍ من المواد الحافظة للحقن. يتم حقن المحلول المعاد تكوينه تحت الجلد مرة واحدة يوميًا
إذا فاتتك جرعة ، خذ الجرعة الفائتة حالما تتذكرها. إذا حان وقت الجرعة التالية تقريبًا ، فتجاوز الجرعة الفائتة وتناول الجرعة التالية في الوقت المعتاد. لا تأخذ جرعتين من ميتريليبتين في نفس الوقت.
نطاق الجرعة الموصى بها من ميتريليبتين لمضاعفات العلاج المتعلقة بنقص اللبتين في المرضى الذين يعانون من الحثل الشحمي المعمم هو 0.06 إلى 0.13 مجم / كجم / يوم للمرضى الذين يقل وزنهم عن 40 كجم. بالنسبة للذكور الذين يزيد وزنهم عن 40 كجم ، فإن نطاق الجرعة الموصى به هو 2.5 إلى 10 مجم / يوم ، وبالنسبة للإناث الذين يزيد وزنهم عن 40 كجم ، فإن نطاق الجرعة الموصى به هو 5 إلى 10 مجم / يوم
يرتبط ميتريليبتين بإنتاج الأجسام المضادة لـ ميتريليبتين ، والتي يمكن أن تؤدي إلى عدوى شديدة أو تفاقم التحكم في التمثيل الغذائي. كما أنه يرتبط بخطر الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا التائية. يتوفر ميتريليبتين فقط من خلال برنامج مقيد
لا تأخذ ميتريليبتين إذا كنت
لديك حساسية من ميتريليبتين أو أي من مكوناته
لديك سمنة لا علاقة لها بالحثل الشحمي
لديك مشاكل في الكبد
لديك الحثل الشحمي المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية
لديك مرض التمثيل الغذائي
حامل أو مرضع
أخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تتناولها بما في ذلك الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة والفيتامينات والمكملات العشبية
تحذير: مخاطر مضادات الهيستامين مع نشاط محايد وخطر الإصابة بالليمفوما
تم تحديد الأجسام المضادة لـ ميتريليبتين ذات النشاط المعادل في المرضى الذين عولجوا بـ ميتريليبتين. عواقب هذه الأجسام المضادة المعادلة ليست موصوفة بشكل جيد ولكنها يمكن أن تشمل تثبيط عمل اللبتين الداخلي و / أو فقدان فعالية ميتريليبتين. تم الإبلاغ عن عدوى شديدة و / أو تدهور السيطرة الأيضية. اختبار الأجسام المضادة لـ ميتريليبتين مع نشاط معادل في المرضى الذين يصابون بعدوى شديدة أو تظهر عليهم علامات مشبوهة لفقدان اللبتين
تم الإبلاغ عن سرطان الغدد الليمفاوية التائية في المرضى الذين يعانون من الحثل الشحمي المعمم ، وكلاهما عولج ولم يعالج بـ ميتريليبتين. ضع في اعتبارك بعناية فوائد ومخاطر العلاج بـ ميتريليبتين في المرضى الذين يعانون من تشوهات دموية كبيرة و / أو الحثل الشحمي المعمم المكتسب
بسبب هذه المخاطر المرتبطة بتطوير الأجسام المضادة لـ ميتريليبتين التي تحيد اللبتين الداخلي و / أو ميتريليبتين وخطر الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية ، فإن ميتريليبتين متاح فقط من خلال برنامج مقيد بموجب إستراتيجية تقييم المخاطر والتخفيف
MYALEPT REMS
يندرج ميتريليبتين في الفئة ج. في الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، تم إعطاء هذا الدواء للحيوانات الحامل وكانت الأمهات والأطفال يعانون من مشاكل ومضاعفات متزايدة قبل وأثناء وبعد الولادة. لم يتم إجراء دراسات مضبوطة جيدًا على البشر. لذلك ، يمكن استخدام هذا الدواء إذا كانت الفوائد المحتملة للأم تفوق المخاطر المحتملة على الجنين
أخبر طبيبك إذا كنت ترضعين أو تخططين للإرضاع
من غير المعروف ما إذا كان ميتريليبتين يتحول إلى حليب الأم. نظرًا لأن العديد من الأدوية يمكن أن تنتقل إلى حليب الأم وبسبب احتمالية حدوث ردود فعل سلبية خطيرة عند الرضع عند استخدام هذا الدواء ، يجب اتخاذ قرار إما بالتوقف عن الرضاعة أو التوقف عن استخدام هذا الدواء. ستقرر أنت وطبيبك ما إذا كانت الفوائد تفوق مخاطر استخدام ميتريليبتين
لم يتم دراسة أي تفاعلات دوائية من قبل الشركة المصنعة. ومع ذلك ، يجب أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تتناولها بما في ذلك الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة والفيتامينات والمكملات العشبية. ليست جميع التفاعلات الدوائية معروفة أو يتم الإبلاغ عنها ويتم الإبلاغ عن تفاعلات دوائية جديدة باستمرار
 |
| Myalept حقن مياليبت |
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق