N-Acetylcysteine حقن ن-أسيتيل سيستين
حقن الأسيتيل سيستئين هو ترياق في الوريد لعلاج جرعة زائدة من عقار الاسيتامينوفين
حقن أسيتادوت هو ترياق للجرعة الزائدة من عقار الاسيتامينوفين المشار إليها لمنع أو تقليل الإصابة الكبدية بعد تناول كمية محتملة من السمية الكبدية من عقار الاسيتامينوفين في المرضى الذين يعانون من الابتلاع الحاد أو من الابتلاع المتكرر للعلاج الفوقي
المرضى الذين يعانون من الغثيان والقيء الشديد ، من أعراض جرعة زائدة من عقار الاسيتامينوفين
المرضى الفاقدون للوعي
المرضى الذين لا يستطيعون تحمل الأدوية عن طريق الفم
للحماية القصوى من الإصابة الكبدية ، استخدم حقن أسيتادوت في غضون 8 ساعات بعد الابتلاع
أسيتادوت هو ترياق للجرعة الزائدة من عقار الاسيتامينوفين. تتراوح الفترة الزمنية الحرجة بين العلاج والابتلاع من أجل الحماية القصوى ضد الإصابة الكبدية الشديدة بين 0-8 ساعات. تنخفض الفعالية تدريجياً بعد 8 ساعات وبدء العلاج بين 15 و 24 ساعة بعد تناول عقار الاسيتامينوفين ينتج عنه فعالية محدودة. ومع ذلك ، لا يبدو أنه يؤدي إلى تفاقم حالة المرضى ولا ينبغي حجبه ، لأن وقت الابتلاع المبلغ عنه قد لا يكون صحيحًا
إذا كان توقيت تناول عقار الاسيتامينوفين الحاد معروفًا وكانت نتائج اختبار عقار الاسيتامينوفين متاحة في غضون 8 ساعات
تحضير وتخزين محلول أسيتادوت المخفف قبل الإدارة
نظرًا لأن أسيتادوت مفرط الأسمولية (2600 ماوسمول / لتر) ، يجب تخفيف أسيتادوت في ماء معقم للحقن ، أو 0.45٪ من كلوريد الصوديوم (محلول ملحي عادي) ، أو 5٪ دكستروز في الماء قبل الإعطاء في الوريد
الجرعة الإجمالية الموصى بها من أسيتادوت هي 300 مجم / كجم تعطى عن طريق الوريد على شكل 3 جرعات متتالية منفصلة (أي طريقة 3 أكياس لإدارة جرعات التحميل والثانية والثالثة). إجمالي وقت التسريب الموصى به لـ 3 جرعات هو 21 ساعة
المرضى الذين يعانون من تفاعل تأقاني سابق لأسيتيل سيستئين
المحاذير والإحتياطات حقن أسيتادوت
قد تحدث تفاعلات فرط الحساسية الحادة الخطيرة بما في ذلك الطفح الجلدي وانخفاض ضغط الدم والصفير و / أو ضيق التنفس بعد وقت قصير من بدء التسريب
يستخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من الربو أو تاريخ تشنج قصبي
توقف فورًا عن التسريب في حالة حدوث تفاعل خطير وابدأ العلاج المناسب
ضبط الحجم الكلي المعطى للمرضى أقل من 40 كجم ولأولئك الذين يحتاجون إلى تقييد السوائل
في الأدبيات ، كانت أكثر التفاعلات الضائرة التي تم الإبلاغ عنها بشكل متكرر والتي تُعزى إلى إعطاء الأسيتيل سيستئين عن طريق الوريد هي الطفح الجلدي والشرى والحكة. تم الإبلاغ عن تواتر التفاعلات الضائرة بين 0.2 ٪ و 21 ٪ ، وهي تحدث بشكل شائع أثناء جرعة التحميل الأولية من الأسيتيل سيستئين
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق